仪器设备-生物在线

无线温度压力记录仪

无线温度压力记录仪 高压灭菌器是基于热力灭菌原理,在密闭的空间内,随着温度、压力的升高,产生饱和蒸汽快速灭杀微生物的设备,广泛应用于医疗卫生、药品加工、食品生产等领域。为保证灭菌消毒的质量,必须定期对高压灭菌器进行温度和压力校准。传统的布线式温度校准系统需要通过引线将温度传感器置于容器内,这样

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第三方纯蒸汽验证,纯蒸汽发生器系统验证,纯蒸汽质量检测

第三方纯蒸汽验证,纯蒸汽发生器系统验证,纯蒸汽质量检测 纯蒸汽发生器系统的设计符合 FDA 和 ASME 要求的* cGMP 要求。纯蒸汽发生器 (PSG) 采用直流强制流动设计,将进入的给水转化为蒸汽。在通过水盘管的单程过程中,来自热气体的热量被传递到水中,以将其转化为蒸汽。产生高质量的动力源可以

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纯蒸汽品质在线监测仪,全自动纯蒸汽质量检测仪

SQ2000纯蒸汽品质在线监测仪,全自动纯蒸汽质量检测仪灭菌工艺和灭菌效果,灭菌器及其相关设备性能和寿命在很大程度上受到供应给灭菌器的蒸汽品质的影响。 灭菌工艺的效果无法在无菌产品使用前通过检查或测试进行追溯性验证。 因此,必须对灭菌过程进行验证,对工艺性能进行例行监控,并对设备进行维护。目前,大部

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TC Wafer热电偶、晶圆热电偶温度传感器

TC Wafer热电偶、晶圆热电偶温度传感器、晶圆测温系统,晶圆硅片测温热电偶 随着半导体技术的不断发展,TC(热电耦合) Wafer晶圆的应用越来越广泛。TC Wafer晶元具有优异的热性能和稳定性,但其制造过程中需要进行严格的温度控制。本文介绍了TC Wafer晶圆测温技术的研究现状和应用情况,

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纯蒸汽质量检测仪,蒸汽品质测试仪,全自动纯蒸汽检测仪

Steam SQ纯蒸汽质量检测仪,蒸汽品质测试仪,全自动纯蒸汽检测仪 纯蒸汽质量三项过热度、干度值、不凝结气体检测 在蒸汽系统中,纯蒸汽质量的三项过热度、干度值和不凝结气体检测是非常重要的。这些参数的监测可以帮助确保系统的安全运行和质量控制。 制药用蒸汽相关法规: 美国药典USP33-NF27 欧盟

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温度均匀性测试仪,温度分布均匀性测试

温度均匀性测试仪,温度分布均匀性测试 1、升温速度测试 选择箱体时升温速度尤为重要,加热效率越高,箱体升温越快捷省心。 升温速度测试 可以直观的展示箱体加热时间,放入无线温度记录仪,记录整个升温的过程,曲线和时间。 2、精确控温测试 精确控温是测试箱体内部温度和面板温度差异,这也是选择箱体要考虑的重

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sip验证卡箍,SIP蒸汽管道温度验证卡箍,SIP生物指示剂卡箍

sip验证卡箍,SIP蒸汽管道温度验证卡箍,SIP生物指示剂卡箍 SIP管道温度验证卡箍是一种用于管道验证和连接的特殊工具,它具有能够验证管道温度的功能。本文将介绍SIP管道温度验证卡箍的工作原理、应用领域和重要性。 一、工作原理 SIP管道温度验证卡箍采用了一种特殊的设计,通过测量管道的温度

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第三方灭菌柜热分布验证,灭菌柜热穿透验证

第三方第三方灭菌柜热分布验证,灭菌柜热穿透验证 一、温度验证程序设计基本要求 湿热灭菌的基本程序设计基本要求源于US.FDA在上世纪70年代中期提出的,且在80年代施行的:“关于大容量注射剂GMP技术性原则”五个方面要求: (1)在灭菌工序应能确保产品达到F0 ≥ 8

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库房温湿度分布验证、仓库温湿度分布验证

第三方GMP、GSP库房温湿度分布验证、仓库温湿度分布验证、无线温湿度验证仪冷库、阴凉库、常温库等库房温湿度分布验证验证标准:《药品生产质量管理规范》GMP附录2《确认与验证》《药品经营质量管理规范》《GSP五个附录 》《中国药典》新版GSP冷库验证 验证要求:根据《药品生产质量管理规范》、《

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灭菌设备温度传感器,灭菌柜铂热电阻探头

灭菌设备温度传感器、灭菌柜铂热电阻探头 灭菌设备温度传感器是一种用于监测灭菌设备内部温度的重要装置。它能够准确测量设备内部的温度,并将数据传输给控制系统,以实现对温度的实时监测和控制。在灭菌过程中,温度的准确控制是确保灭菌效果和安全性的关键因素之一,因此灭菌设备温度传感器的选择和使用十分重要。 首

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